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Bruker (布鲁克)已与私募股权公司 PAI Partners 达成协议,购买 EliTechGroup,PAI 周三宣布。 根据 12 月 26 日提交给美国证券交易委员会的 8-K 表格,Bruker(布鲁克) 将支付 PAI 8.7 亿欧元(9.67 亿美元,约折合68.59亿RMB
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1. 新鲜组织标本放入液氮要用冻存管,EP管密封性不好,液氮容易漏进去,而且也耐受不了-198°的低温,容易爆管2. 普通冻存管就可以,不用特意再去灭酶处理,因为RNA酶污染主要是内源性的,外界的很少,主要来自于人的皮肤、呼吸,戴好口罩
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(H202):35±1%, TAMAAA-10 级; 1.2 氢氟酸(HF):38%, TAMA AA-10 级; 1.3 硝酸(HNO3):68%, TAMA AA-100 级; 1.4 超纯水:电阻率,18MQ・cm; 1.5
2023-12-05
来源: 德国耶拿分析仪器有限公司
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日前,USP收录的脱氧胆酸(USP
40 NF 35 S1)和EP收录的钆布醇(Ph. Eur.
04/20/16:2735)两个品种,主成分含量或杂质分析项方法均采用了电雾式检测器(CAD)进行测定,这无疑是官方对这个新型检测器
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实际高效液相色谱梯度分析时,将杂质捕集小柱安装在梯度混合器和进样器之间,不仅能够去除流动相中的杂质,而且还可以有效去除管路和梯度混合器中的杂质,从而提高样品杂质含量测定的准确性。 原 理 图具体型号安装示意图1、相对于LC-10A
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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或者更大粒填料的色谱柱系统;● 对于难处理的浑浊溶液,可以用1-5μm的滤膜进行预过滤,然后用相应的滤膜进行连续过滤。较为常见针头式过滤器:货号材质直径孔径规格00802-02201NY13mm0.22
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结果可以显示药品的纯度,间接考核药物的生产、贮藏过程是否正常,因此氯化物常作为信号杂质检查。(1)原理药物中的微量氯化物在硝酸酸化条件下与硝酸银反应,生成氯化银胶体微粒而显白色混浊,与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银混浊程度
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0